Anaplastični oligoastrocitom ili anaplastični astrocitom je zloćudni tumor mozga. Preciznije, riječ je o gliomu, odnosno tumoru koji proizlazi iz živčanog tkiva, u mozgu ili leđnoj moždini. Svjetska zdravstvena organizacija klasificira gliome od I do IV, ovisno o njihovoj morfologiji i stupnju malignosti. Anaplastični astrocitomi predstavljaju III stepen, između I i II stepena smatraju se benignim i glioblastomima (IV stepen). Anaplastični astrocitom može biti ili komplikacija benignog tumora II stupnja ili se razvijati spontano. Ima snažnu tendenciju napredovanja do glioblastoma (stupanj IV) i očekivani životni vijek je oko dvije do tri godine, uprkos liječenju operacijom i radioterapijom / kemoterapijom. Anaplastični astrocitomi i glioblastomi pogađaju 5 do 8 na 100 ljudi u općoj populaciji. (000)

Većina simptoma anaplastičnog oligoastrocitoma rezultat je povećanog pritiska u mozgu, uzrokovanog ili samim tumorom ili abnormalnim nakupljanjem cerebrospinalne tekućine koju uzrokuje. Simptomi se razlikuju ovisno o točnoj lokaciji i veličini tumora:

• Oštećenje pamćenja, promjene ličnosti i hemiplegija kada tumor raste u frontalnom režnju;
• Napadi, oštećenje pamćenja, koordinacije i govora u temporalnom režnju;
• Poremećaji motora i senzorne abnormalnosti (trnci i peckanje) kada je u parijetalnom režnju;
• Vizualni poremećaji kada tumor zahvaća okcipitalni režanj.

Tačan uzrok anaplastičnog astrocitoma još nije poznat, ali istraživači vjeruju da je on rezultat kombinacije genetske predispozicije i faktora okoline koji su pokrenuli bolest.

Anaplastični oligoastrocitom nešto je češći kod muškaraca nego kod žena i često se javlja u dobi od 30 do 50 godina. Ipak treba napomenuti da će bolest vjerojatno zahvatiti djecu, obično između 5 i 9 godina. Anaplastični astrocitomi i multiformni glioblastomi (III i IV stepen) predstavljaju približno 10% tumora u centralnom nervnom sistemu u detinjstvu (80% ovih tumora je stepena I ili II). (1)

Nasljedne genetske bolesti poput neurofibromatoze tipa I (Recklinghausenova bolest), Li-Fraumeni sindroma i Bournevilleove tuberkulozne skleroze povećavaju rizik od razvoja anaplastičnog astrocitoma.

Kao i kod mnogih vrsta raka, čimbenici rizika smatraju se čimbenici okoliša, poput izloženosti ultraljubičastim zrakama, ionizirajućeg zračenja i određenih kemikalija, kao i loša prehrana i stres.

Liječenje anaplastičnog oligoastrocitoma bitno ovisi o općem stanju pacijenta, lokaciji tumora i brzini njegovog napredovanja. Uključuje kirurgiju, radioterapiju i kemoterapiju, samostalno ili u kombinaciji. Prvi korak je kirurško uklanjanje što većeg dijela tumora (resekcija), ali to nije uvijek moguće zbog gore navedenih parametara. Nakon operacije, radijacijska terapija i moguće kemoterapija koriste se za pokušaj uklanjanja tumorskih ostataka, na primjer ako su se maligne stanice proširile u moždano tkivo.

Prognoza je povezana sa zdravstvenim stanjem pacijenta, karakteristikama tumora i tjelesnim odgovorom na kemoterapiju i radioterapiju. Anaplastični astrocitom ima snažnu tendenciju da napreduje do glioblastoma za oko dvije godine. Uz standardni tretman, srednje vrijeme preživljavanja za osobe s anaplastičnim astrocitomom je dvije do tri godine, što znači da će polovica njih umrijeti prije ovog vremena. (2)