Camptocormie

Camptocormie

Šta je ?

Idiopatska kamptokormija je patologija koju karakteriziraju abnormalnosti u držanju. Definira se prednjim savijanjem trupa pri stajanju i hodanju, ali nestaje u ležećem položaju. (1-4)

U odnosu na ovu pozadinu prednjeg savijanja trupa, kralježnica se savija prema naprijed, međupršljenski diskovi se također štipaju prema naprijed, spinoza (koštani nastavci kralježaka) odmiču se jedan od drugog, a vanjski se ligamenti zatežu.

Ova bolest posljedica je insuficijencije lumbalnog paravertebralnog mišića, odnosno nedostatka u strukturi unutarnjih mišića lumbalne kralježnice.

Kamptokormija uglavnom pogađa žene starije od 60 godina.

Glavna dijagnoza bolesti je MRI (magnetska rezonanca) tijekom kojega se može uočiti masna involucija stražnjih mišića kralježnice. Spontano ili izazvano smanjenje sastavnih masti mišića koji tvore donji dio leđa. Ovi mišići igraju bitnu ulogu u spuštanju rebara i u disanju (posebno pri izdisaju).

simptomi

Camptocormia je sindrom koji pogađa mišiće ekstenzora kralježnice. Definira se prednjim savijanjem trupa pri stajanju i hodanju.

Obično nema drugih simptoma povezanih s motoričkim i osjetilnim sposobnostima. Lumbalni radikalni živci obično nisu pogođeni bolešću. (4)

Međutim, neki pacijenti mogu patiti od dodatnih gena u donjem dijelu leđa.

Poreklo bolesti

Kamptokormija je definirana abnormalnim savijanjem trupa prema naprijed pri stajanju i hodanju. Ova se patologija dugo smatrala izvorom psihološkog poremećaja u ispitanika.


Danas se pokazalo da su izvan povezanog psihijatrijskog sindroma mnogi slučajevi bolesti genetskog podrijetla. Zaista, kaže se da su somatske mutacije izvor mišićno -koštanih ili neuroloških poremećaja.

Većina slučajeva kamptokormije povezana je s progresivnim oštećenjem mišića kod starijih osoba.

Simptomi povezani s bolešću mogu biti više ili manje opći, ovisno o osobi koja je bolesna.

Podrijetlo bolesti često je povezano s mišićnim poremećajima kao što su: (2)

- upalne miopatije (upalne mišićne patologije);

- mišićne distrofije (stanja nastala uslijed nutritivnog nedostatka mišićnog tkiva);

- miotonične miopatije (patologije koje utječu na mišiće i utječu na mišićni tonus);

- miopatije metaboličkog ili endokrinog porijekla.

Kamptokormija se također može povezati s neurološkim abnormalnostima. Neurološka oštećenja povezana s Parkinsonovom bolešću mogu biti uzrok kamptokormije, posebno zbog aksijalne distonije (asimetrija u mišićnom tonusu leđa). (2)

Faktori rizika

Kamptokormija je definirana abnormalnim savijanjem trupa prema naprijed pri stajanju i hodanju. Ova se patologija dugo smatrala izvorom psihološkog poremećaja u ispitanika.


Danas se pokazalo da su izvan povezanog psihijatrijskog sindroma mnogi slučajevi bolesti genetskog podrijetla. Zaista, kaže se da su somatske mutacije izvor mišićno -koštanih ili neuroloških poremećaja.

Većina slučajeva kamptokormije povezana je s progresivnim oštećenjem mišića kod starijih osoba.

Simptomi povezani s bolešću mogu biti više ili manje opći, ovisno o osobi koja je bolesna.

Podrijetlo bolesti često je povezano s mišićnim poremećajima kao što su: (2)

- upalne miopatije (upalne mišićne patologije);

- mišićne distrofije (stanja nastala uslijed nutritivnog nedostatka mišićnog tkiva);

- miotonične miopatije (patologije koje utječu na mišiće i utječu na mišićni tonus);

- miopatije metaboličkog ili endokrinog porijekla.

Kamptokormija se također može povezati s neurološkim abnormalnostima. Neurološka oštećenja povezana s Parkinsonovom bolešću mogu biti uzrok kamptokormije, posebno zbog aksijalne distonije (asimetrija u mišićnom tonusu leđa). (2)

Prevencija i liječenje

Osim dijagnoze pomoću MR -a koja omogućuje identifikaciju masne involucije stražnjih mišića kralježnice, elektromiogram se također koristi za demonstraciju patologije.

Ovo posljednje omogućuje utvrđivanje postojanja miogenih anomalija (anomalija mišićnog tkiva) ili neurogenih (anomalija nervnog sistema).

Mogući su i drugi načini dijagnoze, kao što je biopsija mišića, adipoza (morbidno stanje uslijed masnog preopterećenja u staničnom tkivu) s endomizijalnom fibrozom.

Moguć je razvoj takozvane „sekundarne“ kamptokormije. U ovom slučaju to je temeljna posljedica Parkinsonove bolesti, miopatije, distonije, određenih endokrinih bolesti itd.

Diferencijalna dijagnoza zasnovana na etiologiji bolesti isključuje svaku mogućnost sekundarne kamptokormije. (1)

Liječenje bolesti odgovara rehabilitaciji i prilagođenom ograničenju borbe protiv kifoze (nošenje korzeta).

Ostavite odgovor