“Nije teško uvrijediti svoj izgled. Posebno moj “: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

“Nije teško uvrijediti vaš izgled. Posebno moj: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

Amerikanka Melissa Blake rođena je s rijetkom genetskom bolešću mišićno -koštanog sistema. Uprkos tome, završila je fakultet, postala uspješna novinarka i pokušava promijeniti svijet oko sebe.

 15 196 116Oktobar 3 2020

“Nije teško uvrijediti vaš izgled. Posebno moj: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

Melissa Blake

„Želim da me vide. Ne zato što sam narcis, već iz vrlo praktičnog razloga. Društvo se nikada neće promijeniti ako se prema osobama s invaliditetom ne odnosimo normalno. A za to ljudi samo trebaju vidjeti osobe s invaliditetom “,- napisala je 30. septembra u svom blogu Melissa Blake.

39-godišnja žena redovno objavljuje svoje selfije-i nije ju briga ako im se neko ne sviđa.

Melisa pati od rijetkog genetskog poremećaja koji se naziva Freeman-Sheldonov sindrom. Ljudi s ovom dijagnozom ne mogu u potpunosti kontrolirati svoje tijelo, a imaju i neke karakteristike svog izgleda: duboko usađene oči, snažno izbočene jagodice, nerazvijena krila nosa itd.

Blake je zahvalna roditeljima koji su joj podigli vjeru i pokušali je učiniti punopravnim članom društva. Žena je dobila novinarsku diplomu i bavila se društvenim aktivnostima, govoreći o svom životu na društvenim mrežama.

Melisa ima stotine hiljada sljedbenika koji je podržavaju - mentalno i finansijski, postajući sponzori njenog bloga.

Glavna poruka koju žena želi prenijeti društvu je potreba da se prestane ignorirati osobe s invaliditetom. Moraju se pojavljivati ​​u filmovima, televiziji i držati javne funkcije.

“Kako bi se promijenile poznate TV serije da su im protagonisti onemogućeni? Šta ako je Carrie Bradshaw iz Sex and the City bila u invalidskim kolicima? Što ako je Penny iz Teorije velikog praska imala cerebralnu paralizu? Zaista bih volio vidjeti nekoga poput sebe na ekranu. Neko ko je takođe u invalidskim kolicima i želi da vrišti: „Zdravo, i ja sam žena! Moj invaliditet to ne mijenja ”, napisala je Melissa prije nekoliko godina.

Nažalost, aktivistica mora komunicirati ne samo s obožavateljima, koje motivira za plemenita djela, već i s brojnim mrziteljima koji vrijeđaju njezin neobičan izgled.

...

Melissa Blake pati od rijetkog genetskog poremećaja

1 od 13

Međutim, Melissa nije iznenađena takvim napadima. Naprotiv, pomažu joj da još jasnije ilustrira potrebu za promjenom odnosa društva prema osobama s invaliditetom.

“Mislim da nije teško uvrijediti tvoj izgled. Posebno moj. Da, zbog invaliditeta izgledam drugačije. Sasvim očigledna stvar sa kojom sam živio cijeli svoj život. Nisu me uznemirili šale i šale upućene meni, već stvarnost u kojoj je nekome smiješno.

Skrivajući se iza tastature, vrlo je lako osuditi nečije nedostatke i reći da je ta osoba previše ružna da objavi vašu fotografiju na internetu.

Znate li šta ću na ovo odgovoriti? Evo još tri moja selfija ”, odgovorila je Blake hejterima jednom prilikom.

Fotografija: @ melissablake81 / Instagram

Ostavite odgovor