Beba ima invaliditet

San roditelja o savršenom djetetu ponekad se razbije kada saznaju za svoj invaliditet. Ali danas, međutim, ništa nije nepremostivo. A onda, pred ljubavlju deteta, sve je moguće!

Živjeti sa drugim djetetom

Šta god da je malo biće koje je tek rođeno i kakve god hendikepe imalo, srce je ono koje govori iznad svega. Jer, i pored svih poteškoća, ne smijemo zaboraviti ono bitno: detetu sa invaliditetom je pre svega potrebna ljubav roditelja da odrasta u najboljim uslovima.

Vidljiv ili ne pri rođenju, lakši ili teški, invaliditet djeteta je bolna iskušenja za porodicu, a to je utoliko istinitije ako se najava bolesti dogodi iznenada.

Beba s invaliditetom, užasan osjećaj nepravde

U svim slučajevima, roditelje tada obuzima osjećaj nepravde i nerazumijevanja. Osjećaju se krivim zbog invaliditeta svog djeteta i teško ga prihvataju. To je šok. Neki pokušavaju da savladaju bolest pronalazeći rešenje za prevazilaženje bola, drugi to kriju nedeljama ili... duže.

Dr Catherine Weil-Olivier, šefica odjela za opću pedijatriju u bolnici Louis Mourier (Colombes), svjedoči o poteškoće u najavi invaliditeta i njegovom prihvatanju od strane roditelja:

Majka nam se ovako povjerava:

Probijanje kroz izolaciju i bol je moguće zahvaljujući brojna udruženja koja pružaju podršku roditeljima i bore se da postanu poznati i priznati. Zahvaljujući njima, porodice koje žive istim svakodnevnim životom mogu podijeliti svoje brige i pomoći jedna drugoj. Ne ustručavajte se kontaktirati ih! Biti u kontaktu sa drugim porodicama koje prolaze kroz istu stvar omogućava vam da razbijete taj osjećaj isključenosti, da se više ne osjećate bespomoćno, da uporedite svoju situaciju sa ponekad ozbiljnijim slučajevima i stavite stvari u perspektivu. U svakom slučaju, pričati.

Dnevni invaliditet bebe

Svakodnevica se ponekad pretvori u pravu borbu za roditelje, koji su i dalje prečesto izolovani.

Pa ipak, ima roditelja koji, dok voze svog dečaka u školu, uvek imaju osmeh na licu. Ovo je slučaj sa roditeljima Arthura, malog Downovog sindroma. Majka jednog od svojih malih drugarica je iznenađena: 

To je zato što su Arthurovi roditelji ponosni što mogu da odvedu svoje dijete u školu kao i svako drugo dijete, i što su prihvatili hendikep svog mališana.

Ljubavnica srednjeg dijela mladog Arthura objašnjava:

Tako, baš kao i on, vaša beba može da ide u školu, ako joj to hendikep dozvoljava, i da ide normalno školovanje uz, ako je potrebno, aranžmane u dogovoru sa ustanovom. Školovanje također može biti djelomično. Ovo važi za malu osobu sa Daunovim sindromom, kao što smo upravo videli, ili za dete koje pati od vida ili sluha.

Beba sa invaliditetom: koja uloga braće i sestara?

Margotina majka, Anne Weisse, govori o svojoj lijepoj kćerkici, rođenoj sa cerebralnim hematomom i koja vjerovatno neće hodati bez uređaja:

Ako je ovaj primjer poučan, nije neuobičajeno da braća i sestre štite svoje dijete sa invaliditetom, ili ga čak previše zaštititi. A šta bi moglo biti normalnije? Ali budite oprezni, to ne znači da se mala braća ili starije sestre osjećaju zanemareno. Ako Pitchoun ima tendenciju da monopolizuje pažnju i vrijeme mame ili tate, također je neophodno posvetite posebne trenutke drugoj djeci u porodici. I nema smisla skrivati ​​istinu od njih. Također je poželjno da shvate situaciju što je prije moguće. Jedan od načina da lakše prihvate hendikep svog mlađeg brata ili sestre i da ga se ne stide.

Osnažite i njih tako što ćete im pokazati zaštitnu ulogu koju mogu igrati, ali na njihovom nivou, naravno, tako da im to ne bude pretežak teret. Ovo je uradila Nadine Derudder:“Odlučili smo, moj muž i ja, da sve objasnimo Axelle, starijoj sestri, jer je to bilo bitno za njenu ravnotežu. Ona je preslatka djevojčica koja sve razumije i često mi drži lekcije! Obožava svoju sestru, igra se s njom, ali izgleda frustrirano što je ne vidi kako hoda. Za sada sve ide dobro, saučesnici su i smeju se zajedno. Razlika je obogaćujuća, iako je to ponekad vrlo teško priznati. 

Dijete sa invaliditetom: očuvanje porodične kohezije

Dr Aimé Ravel, pedijatar na Institutu Jérôme Lejeune (Pariz), insistira na tome da se usvoji pristup koji je jednoglasno odobren: „Pristup se razlikuje od djeteta do djeteta jer se svako razvija drugačije, ali se svi slažu u jednom: podrška porodice treba da bude rana, idealno od rođenja. "

Kasnije, kada odrastu, djeca sa smetnjama u razvoju općenito su vrlo rano svjesna svoje razlike jer se prirodno porede sa drugima. Djeca s Downovim sindromom, na primjer, mogu shvatiti već od druge godine da nisu u stanju da rade iste stvari kao njihovi drugovi. I mnogi pate od toga. Ali to svakako nije razlog da se beba odvoji od vanjskog svijeta, naprotiv. Kontakt sa drugom djecom omogućit će mu da se ne osjeća isključenim ili izolovanim, a škola je, kao što smo vidjeli, veoma korisna.

Prof. Alain Verloes, genetičar u bolnici Robert Debré (Pariz), to savršeno sumira i projektuje ovo dijete u budućnost: “Uprkos različitosti i patnji ovog djeteta, ono može biti sretno osjećajući ljubav svojih roditelja i kasnije shvativši da ima svoje mjesto u društvu. Morate pomoći svom djetetu da prihvati sebe i da se osjeća prihvaćeno i voljeno.”.

Ne traži previše od Bebe

U svim slučajevima, nije dobro po svaku cijenu željeti pretjerano stimulirati Bebu ili ga pitati stvari koje on nije u stanju da uradi. ne zaboravite to svako dijete, čak i „normalno“, ima svoje granice.

Nadine to objašnjava bolje od ikoga govoreći o svojoj maloj Klari, koja boluje od cerebralne paralize, čiji je život bio isprekidan seansama fizioterapije, ortoptije…: “Voleo sam je, ali sam u njoj vidio samo hendikep, bila je jača od mene. Tako je, malo po malo, moj muž nestao i prepustio me mom ludilu. Ali jednog dana, dok je bio u šetnji, uzeo je Klaru za ruku i lagano je protresao da bi se igrao. I tu je počela da se smeje na sav glas !!! Bilo je to kao strujni udar! Prvi put sam vidio svoju bebu, svoju djevojčicu kako se smije i više nisam vidio njen hendikep. Rekao sam sebi: “Smiješ se, ti si moje dijete, ličiš na svoju sestru, tako si lijepa...” Prestala sam tada da je maltretiram da bi napredovala i odvojila sam vremena da se igram s njom. , da je mazim...”

Pročitajte fajl o igračkama za djecu sa smetnjama u razvoju

Da li želite da razgovarate o tome između roditelja? Da date svoje mišljenje, da donesete svoje svedočenje? Sastajemo se na https://forum.parents.fr.