Prema Larousseu, displazija je „malformacija ili anomalija u razvoju tkiva ili organa“. Javlja se u embrionalnom periodu ili nakon rođenja. Displazije su višestruke. Evo nekoliko.

"Karakterizira ga deformacija zgloba kuka", objašnjava dr Jean-François Marc, reumatolog. “Pri rođenju su pogođene 2 od 1000 beba. 6 puta od 10, to je djevojka. Ova kongenitalna malformacija - to jest, koja se pojavljuje u majčinoj utrobi - može biti posljedica zadnjice u vrijeme rođenja. “

Rano otkrivanje

Obavezni pregledi, čak i prije napuštanja porodilišta, mogu otkriti većinu displazija kuka. I utoliko bolje. Budući da „što se kasnije otkrije, to postaje sve problematičnija. Neki ljudi, nakon što su izbjegli skrining, u odraslu dob ulaze s iščašenim bokovima ”, kaže dr Marc. Da bi provjerio je li kuk dobro u udubljenju, pedijatar izvodi posebne manevre, poznate kao Barlow i Ortolani. “Ako se displazija ne otkrije pri rođenju, još je moguće 'sustići' sistematski rendgen u dobi od 5 mjeseci. “

Tretman

Ako je potrebno liječenje, ono će se sastojati u pravilnom postavljanju glave femura u acetabulum, tako da se kuk može normalno razvijati. “Do 6 sedmica raširili smo bedra malenog takozvanom Calin pelenom, tako da se kost skladno razvija. Osim toga, koristi se i uprtač Pavlik. Ovaj uređaj prilagođen djeci održava kuk u dobrom položaju za pravilan razvoj.

Ortopedska hirurgija

U rijetkim slučajevima bit će potrebna ortopedska operacija. Ova operacija tada ima za cilj popraviti anomaliju. “Riješit ćemo problem kako bismo odgodili protezu. ”Zaključak? “Sve to možemo izbjeći. Nijedno dijete danas ne bi smjelo propasti kroz procjene. “

Patela (čašica koljena) je mala, ravna, trokutasta kost smještena na prednjoj strani koljena i zglobljena s bedrenom kosti. Kada je ova patela toliko nestabilna da može završiti iščašenjem, naziva se patelofemoralna displazija. Urođena malformacija koja se ne otkriva pri rođenju, ali je čest razlog za savjetovanje sa sportskim liječnikom.

Dijagnoza

Dijagnoza se postavlja jednostavnim rendgenskim snimkom. Analgetici, nanošenje hladnoće na to područje i odmaranje mogu biti dovoljni za ublažavanje boli. Sesije fizioterapije za jačanje kvadricepsa mogu pomoći u stabilizaciji čašice koljena. U najtežim displazijama bit će potrebno prijeći na operacijski stol, vratiti čašicu koljena u pravilan položaj.

Neke ćelije u vratu maternice su abnormalne i uzrokuju oštećenja. To se naziva displazija. Povezan je s infekcijom spolno prenosivim virusom, humanim papiloma virusom. Displazija vrata maternice obično je tiha, razvija se u sjeni.

prevencija

Zbog toga Visoko tijelo za zdravlje (HAS) preporučuje obavljanje cerviko-vaginalnog brisa svake 3 godine (nakon prva dva normalna brisa obavljena u razmaku od godinu dana), od 25 godina do 65 godina. . Ako ginekolog otkrije abnormalnosti u razmazu, obavlja kolposkopiju, pregled povećalom i bojama kako bi utvrdio postoji li lezija. On takođe uzima fragment tkiva iz grlića materice - to je biopsija - koju mora da analizira u laboratoriji.

Ako se ne liječe, ove displazije se mogu spontano riješiti. Oni takođe mogu napredovati - dugoročno - do raka grlića materice. 

Tretman

Tretman? Ovisi o stadiju displazije. Ako je "svjetlo", ništa se ne radi, osim praćenja, u redovnim intervalima. Ako je „umjeren“ ili „težak“, mora se liječiti kako ne bi napredovao do raka grlića maternice. Postoje dva tretmana za uništavanje ovih lezija: laser ili konizacija, koja se sastoji u uklanjanju komada vrata u obliku malog stošca.

Vakcina

Postoji cjepivo koje štiti od određenih papiloma virusa. Nudi se mladim djevojkama od 11 do 14 godina, sa mogućim ulovom do 19 godina uključujući. Ali to ne štiti u potpunosti. Skrining papa -testa se stoga mora nastaviti. 

Ektoderm je vanjski sloj embrija. Ektodermalne displazije - identificirano je više od 120 - karakteriziraju abnormalni razvoj najmanje dva ektodermalna derivata. Konkretno? Osoba koja ga ima može često imati vrlo prorijeđenu kosu, nedostajuće ili nepravilno oblikovane zube, suhu kožu ili se ne znoji.

simptomi

Ova posljednja točka može brzo postati problematična ako temperatura pređe 26ºC. Simptomi mogu biti blagi ili biti popraćeni komplikacijama opasnim po život. Dijagnoza se postavlja na osnovu kliničkog pregleda. Do danas ne postoji tretman. No, mnoge od ovih anomalija moguće je popraviti, na primjer, postavljanjem zubnih proteza. Dermatolog će biti privilegirani sagovornik za liječenje simptoma i poboljšanje svakodnevnog života.

Riječ je o rijetkoj bolesti kostiju, gdje se koštano tkivo zamjenjuje pseudo vlaknastim tkivom. To rezultira krhkošću kostiju. Nije nasljedna, što znači da se ne prenosi. Sve kosti mogu biti zahvaćene. Uzrok je mutacija gena GNAS na kromosomu 20. Jednostavna mutacija koja sprječava normalno stvaranje stanica koje stvaraju kost. 

simptomi

Često je asimptomatski, mnogi se pacijenti međusobno ignoriraju. Može se dogoditi da se fibrozna displazija otkrije slučajno, tijekom rendgenskog snimanja iz drugog razloga. Za simptomatske oblike postoje bol, deformiteti kostiju ili česti prijelomi. Dijagnoza se zasniva na snimanju. 

tretmani

Liječenje ovisi o svakom pacijentu: ortopedsko liječenje, nadomjestak fosfora, liječenje bisfofonatima itd.