Rettov sindrom je a rijetka genetska bolest koji ometa razvoj i sazrijevanje mozga. Ona se manifestuje u bebe i malu djecu, gotovo isključivo među djevojke.

Dijete s Rettovim sindromom pokazuje normalan razvoj rano u životu. Prvi simptomi se javljaju između 6 i 18 mjeseca. Djeca sa bolešću postepeno imaju problema sa pokreta, koordinacija i komunikacija koji utiču na njihovu sposobnost da govore, hodaju i koriste ruke. Tada govorimo o polihendikapu.

Nova klasifikacija pervazivnih razvojnih poremećaja (PDD).

Iako je Rettov sindrom a genetska bolest, dio je pervazivnih razvojnih poremećaja (PDD). U sljedećem izdanju (predstojeće 2013.) Dijagnostičkog i statističkog priručnika mentalnih poremećaja (DSM-V), Američko udruženje psihijatara (APA) predlaže novu klasifikaciju za PDD. Različiti oblici autizma bit će grupisani u jednu kategoriju pod nazivom “Poremećaji autističnog spektra”. Rettov sindrom će se stoga smatrati rijetkom genetskom bolešću koja je potpuno odvojena.