« Prvu trudnocu sam imala dosta dobro, osim neprestanog povraćanja do šestog meseca trudnoće.
Uradila sam sve standardne kontrole (krvni test, ultrazvuk) i čak sam išla na ultrazvuk svaki mjesec.
Imala sam 22 godine, a moj partner 26 godina, i bila sam daleko od toga da zamišljam sve što će se dogoditi... Pa ipak, u trudnoći me je samo jedna stvar plašila, jesam. strahovao duboko u meni bez nekog posebnog razloga s obzirom na moje "normalne" rezultate ispita.
Dana 15.godine u 2016:23h rodila sam sina Gabrijela u ambulanti blizu mog doma. Moj partner i ja smo bili toliko sretni, da je naše dugo očekivano malo čudo konačno ovdje, u našim rukama.
Sljedećeg jutra sve se promijenilo.
Pedijatar u porodilištu mi je otvoreno rekao, bez da sam uzeo rukavice, pa čak ni imao korekciju da čekam da dođe moj partner: „Vaša beba sigurno ima Downov sindrom. Uradićemo kariotip da budemo sigurni. Uz to, on napušta vrtić jer mora ići vidjeti vlastitu kćer. Ostavlja me na cjedilu, samu, uništenu vijestima, isplačući sve suze u mom tijelu.
U glavi sam se pitao: kako da to objavim svom supružniku? Bio je na putu da nas vidi.
Zašto mi? Zašto moj sin? Mlad sam, imam samo 22 godine, to nije moguce, usred sam nocne more, probudicu se svakog trena, na kraju sam konopca, kazem sebi da sam neće uspjeti!
Kako je moguće da zdravstveni radnici nisu ništa otkrili... Bio sam ljut na cijelu Zemlju, bio sam potpuno izgubljen.
Moja najbolja drugarica stiže u porodilište, veoma srećna zbog mene. Ona prva sazna za to: kad me vidi u suzama, zabrine se i pita me šta se dešava. Nisam mogao da se nateram da čekam dolazak tate: saopštavam joj strašnu vest, a ona me grli, ne verujući ni u to.
Tata dolazi odmah zatim, ona nas oboje ostavlja. Očigledno, on čini apsolutno sve da ne pukne preda mnom. Podržava me i govori da će sve biti u redu, uvjerava me. Izlazi napolje da razbistri misli na nekoliko minuta i plače na svoj red.
Jedva sam čekala, izvući svoju bebu iz ove klinike i konačno otići kući, kako bismo mogli nastaviti naš novi zajednički život, i pokušati ostaviti po strani ovu lošu fazu u životu i uživati u dobrim vremenima sa našim malim anđelom.
Tri sedmice kasnije, presuda pada, Gabriel ima Downov sindrom. Sumnjali smo, ali šok je i dalje prisutan. Na internetu sam se raspitivao o koracima koje treba preduzeti, jer su nas doktori pustili u prirodu ne govoreći nam ništa…
Višestruki kontrolni ultrazvuk: srca, bubrega, fontanela…
Višestruke krvne pretrage, procedure kod MDPH (odjel za osobe s invaliditetom) i socijalnog osiguranja.
Nebo nam opet pada na glave: Gabrijel pati od srčane mane (ovo pogađa oko 40% ljudi sa Downovim sindromom), ima veliki VIC (intraventrikularna komunikacija), kao i malu CIA. (komunikacija u uhu). Sa tri i po mjeseca morao je na operaciju na otvorenom srcu u Neckeru kako bi popunio “rupe”, kako bi se konačno ugojio i normalno disao bez osjećaja da trči maraton bez prestanka. Na sreću, operacija je uspjela.
Tako mali, a već toliko iskušenja za suočavanje! Moj sin je “ratnik”. Njegova operacija nam je omogućila da stvari stavimo u perspektivu, toliko smo se bojali za njega, plašili smo se da ga izgubimo. Za hirurge je to rutinska operacija, ali za nas mlade roditelje to je bila sasvim druga priča.
Danas Gabrijel ima 16 meseci, veoma je srećna i srećna beba, ispunjava nas srećom. Život nije uvek lak, naravno, između nedeljnih lekarskih pregleda (fizioterapeut, psihomotor, logoped, pedijatar itd.) i činjenice da stalno oboli (rekurentni bronhitis, bronhiolitis, pneumopatije) zbog veoma niske stopa imunološke odbrane.
Ali on nam to vraća. Shvatamo da je u životu zdravlje najvažnije u porodici. Morate znati cijeniti ono što imate i jednostavna zadovoljstva u životu. Moj sin nam nudi odličnu lekciju u životu. Sa njim ćemo uvek morati da se borimo za sve, da se što bolje razvija, i uvek ćemo, jer on to zaslužuje, kao i svako dete. “
Méghane, majka Gabriela