Moja bolest je trajala jako dugo da se dijagnosticira. Nešto pre nego što sam napunio 30 godina, jednog vikenda, dok sam ćaskao sa prijateljem, osetio sam da mi je polovina lica utrnula. Nakon poziva hitnoj pomoći koja se plašila moždanog udara, uradila sam niz pretraga koje nisu dale ništa. Hemiplegija je nestala kao što se i pojavila. Sledeće godine sam se vozio do kuće svojih roditelja i odjednom sam počeo da vidim duplo. Skoro sam bio tamo, pa sam uspio da se parkiram. Nazad u hitnu. Uradili smo mnogo testova: skener, magnetna rezonanca, da pokušamo da pronađemo od čega bolujem, što nije dalo ništa.
2014. godine, dok sam bio na poslu, čitao sam tablicu brojeva i nisam mogao vidjeti desnim okom. Otišla sam hitno kod oftalmologa. Prvo je primijetio moj nedostatak vida na desnoj strani i otvoreno rekao: “Studirao sam neurologiju i za mene je to simptom multiple skleroze.” Srušila sam se u suzama. Slika koja mi se vratila bila je fotelja, činjenica da ne mogu hodati. Plakala sam 5 minuta, ali onda sam osjetila nekakvo olakšanje. Osjećao sam da da, konačno sam dobio ispravnu dijagnozu. Neurolog Hitne pomoći je potvrdio da imam ovu bolest. Iznenadio sam je odgovorom: „Dobro, šta dalje?“ “Sica za guzu. Za mene je bilo važno da se ne zamaram, već da idem pravo na ono što mogu da postavim. Dala mi je terapiju koju sam prekinuo četiri meseca kasnije u dogovoru sa njom: osećao sam se gore sa nego bez, zbog neželjenih efekata.
Ubrzo nakon ove objave stupila sam u vezu sa ocem mog djeteta. Ni u jednom trenutku u glavi nisam pomislila da moja bolest treba da remeti moju želju za djetetom. Za mene niko ne zna šta će biti u budućnosti: zdrava majka može biti pregažena na ulici, biti u invalidskim kolicima ili umreti. Kod mene je želja za djetetom bila jača od svega. Čim sam ostala trudna, nakon brojnih prekida rada, na poslu sam bila pod pritiskom da odem. Dobio sam otkaz, a potom napao poslodavce na radnom sudu. Tokom trudnoće, simptomi MS-a su često manje prisutni. Osjećao sam se veoma umorno i često sam imao mrave u prstima. Porođaj nije prošao dobro: bila sam indukovana i epiduralna nije uspjela. Patila sam dugo prije nego što je odlučeno o hitnom carskom rezu. Bila sam toliko naduvana da sam zaspala i nisam vidjela sina do sljedećeg jutra.
Od početka je to bila divna ljubavna priča. Nakon pet dana, kod kuće, morao sam da budem operisan. Imao sam ogroman apsces na ožiljku. Niko nije hteo da me sasluša kada sam rekao da imam velike bolove. Provela sam nedelju dana na operaciji, odvojena od bebe koja nije mogla da bude hospitalizovana sa mnom. To je jedno od mojih najgorih uspomena: usred postporođaja, plakala sam, bez moralne podrške medicinskih sestara. Moja majka se brinula o mom sinu jer je tata odbio, ne osjećajući se sposobnim za to. Kad je imala 4 mjeseca, raskinuli smo. Odgajam ga sam, uz pomoć majke, jer ga otac od tada nije vidio.
Bolest me je držala podalje od mnogih ljudi, posebno mojih starih prijatelja. Drugima je teško razumjeti ovu ponekad nevidljivu bolest: osjećam se umorno, koljena i gležnjevi su mi zategnuti, imam teške migrene ili gubitak vida. Ali znam da slušam sebe. Ako moje dijete želi da igra fudbal, a ja nemam hrabrosti, predlažem da se kartam. Ali većinu vremena pokušavam da radim sve kao druge mame. Učlanila sam se i u udruženje pacijenata (udruga SEP Avenir), lijepo je osjećati se shvaćenim! Savjet koji bih dala ženama koje imaju želju za djecom i koje imaju multiplu sklerozu: samo naprijed! Moj sin je moj najbolji lijek za moju bolest.