Aplastična anemija

Aplastična anemija

Medicinski opis

Marie Curie i Eleanor Roosevelt, između ostalih, bolovale su od ove veoma ozbiljne i rijetke bolesti. Aplastična – ili aplastična – anemija nastaje kada koštana srž više ne proizvodi dovoljno hematopoetskih matičnih stanica. Međutim, oni su izvor svih krvnih stanica, od kojih su tri vrste: crvena krvna zrnca, bijela krvna zrnca i trombociti.

Aplastična anemija stoga uzrokuje tri kategorije simptoma. Prvo, one koje su zajedničke za različite vrste anemije: ili znakovi nedostatka crvenih krvnih zrnaca – a samim tim i nedostatnog transporta kisika. Zatim, simptomi povezani s nedostatkom bijelih krvnih stanica (osjetljivost na infekcije), i na kraju, nedostatak krvnih pločica (poremećaji koagulacije).

To je vrlo rijedak oblik anemije. Ovisno o slučaju, stečeno je ili naslijeđeno genetski. Ova bolest se može pojaviti iznenada i kratko trajati ili postati kronična. Nekada gotovo uvijek fatalna, aplastična anemija se danas mnogo bolje liječi. Međutim, ako se ne liječi brzo, pogoršat će se i dovesti do smrti. Uspješno liječeni pacijenti imaju veću vjerovatnoću da će kasnije razviti druge bolesti, uključujući rak.

Ova bolest se može javiti u bilo kojoj dobi i pogađa i muškarce i žene (ali je obično ozbiljnija kod muškaraca). Čini se da je češći u Aziji nego u Sjedinjenim Državama ili Evropi.

uzroci

U 70% do 80% slučajeva6, bolest nema poznat uzrok. Tada se kaže da je to primarna ili idiopatska aplastična anemija. Inače, evo faktora koji mogu biti odgovorni za njegovu pojavu:

– Hepatitis (5%)

– Lijekovi (6%)

  • Sels d'or
  • Sulfamidés
  • levomicetin
  • Nesteroidni protuupalni lijekovi
  • Lijekovi protiv štitnjače (koriste se kod hipertireoze)
  • Fenotiazini
  • Penicilamin
  • alopurinol

– Toksini (3%)

  • Benzen
  • Kantaksantin

– Peta bolest – “šapa-ruka-usta” (parvovirus B15)

– Trudnoća (1%)

– Drugi rijetki slučajevi

Važno je razlikovati plastičnu anemiju od drugih bolesti koje su joj slične. Zaista, ovaj sindrom se razlikuje od anemija koje se nalazi kod određenih karcinoma i njihovog liječenja.

Postoji naslijeđeni oblik aplastične anemije koji se zove “Fanconijeva anemija”. Osim što pate od aplastične anemije, osobe s ovim izuzetno rijetkim stanjem su niže od prosjeka i imaju različite urođene mane. Obično se dijagnosticiraju prije 12. godine i mnogi ne dođu u odraslu dob.

Simptomi bolesti

  • One povezane sa niskim nivoom crvenih krvnih zrnaca: blijed ten, umor, slabost, vrtoglavica, ubrzan rad srca.
  • One povezane s niskim nivoom bijelih krvnih stanica: povećana osjetljivost na infekcije.
  • Oni koji se odnose na nizak nivo trombocita u krvi: koža koja se lako može nanositi modricama, abnormalno krvarenje iz desni, nosa, vagine ili gastrointestinalnog sistema.

Ljudi u riziku

  • Ova bolest se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ali se najčešće javlja kod djece, odraslih oko 30 godina i osoba starijih od 60 godina.
  • Može postojati genetska predispozicija kao u slučaju Fanconi anemije.

Faktori rizika

Aplastična anemija je rijetka bolest. Ljudi koji su izloženi različitim uzrocima bolesti (pogledajte Uzroci gore) povećavaju rizik od razvoja bolesti, u različitom stepenu.

– Produžena izloženost određenim toksičnim proizvodima ili zračenju.

– Upotreba određenih droga.

– Određena fizička stanja: bolesti (leukemija, lupus), infekcije (hepatitis A, B i C, infektivna mononukleoza, denga), trudnoća (vrlo rijetko).

prevencija

Izbjegavanje dužeg izlaganja otrovima ili lijekovima koji su gore navedeni je valjana mjera opreza u svakom trenutku – a ne samo za sprječavanje aplastične anemije. Međutim, u većini slučajeva, početna pojava potonjeg ne može se spriječiti. S druge strane, kada znamo porijeklo anemije, moguće je spriječiti njeno ponovno pojavljivanje izbjegavanjem izlaganja jednom ili drugom od sljedećih faktora ako su uključeni:

– toksični proizvodi;

– visokorizične droge;

— zračenja.

U slučaju aplastične anemije uzrokovane hepatitisom, u pitanju je primjena preporučenih mjera za prevenciju različitih vrsta hepatitisa. Vidite Hepatitis list.

Kod teške aplastične anemije, liječnik ponekad propisuje antibiotike kako bi spriječio bakterijske infekcije.

Medicinski tretmani

Bolest je rijetka i ima veliki potencijal za komplikacije. Negu će pružati lekar specijalizovan za ovu oblast, uglavnom sa multidisciplinarnim timom iu ultraspecijalizovanom centru.

  • Prije svega, bit će potrebno prekinuti uzimanje lijekova koji su možda odgovorni za anemiju.
  • Antibiotici će biti potrebni za prevenciju i liječenje bilo koje infekcije.
  • Kombinacija anti-timocitnih globulina tokom 5 dana, kortizona i ciklosporina može, u nekim slučajevima, izazvati remisiju bolesti7.

Kombinacija anti-timocitnih globulina tokom 5 dana, kortizona i ciklosporina može u nekim slučajevima izazvati remisiju bolesti

Posebna nega. Za osobe s aplastičnom anemijom potrebne su određene mjere opreza u svakodnevnom životu:

– Zaštitite se od infekcija. Važno je često prati ruke antiseptičkim sapunom i izbjegavati kontakt sa bolesnim osobama.

– Brijte se električnim brijačem, a ne oštricom kako biste izbjegli posjekotine. Budući da je aplastična anemija povezana s niskim nivoom trombocita, krv se slabije zgrušava i gubitak krvi treba izbjegavati koliko god je to moguće.

– Preferirajte četkice za zube sa mekim vlaknima.

– Suzdržite se od bavljenja kontaktnim sportovima. Iz istih razloga kao što su gore navedeni, potrebno je izbjegavati svaku priliku gubitka krvi, a samim tim i ozljede.

– Takođe izbegavajte preintenzivne vežbe. S jedne strane, čak i lagana vježba može uzrokovati umor. S druge strane, u slučaju produžene anemije važno je poštedjeti srce. Ovo mora raditi mnogo više zbog manjkavog transporta kisika povezanog s anemijom.

Mišljenje lekara

Kao dio svog pristupa kvaliteti, Passeportsanté.net vas poziva da otkrijete mišljenje zdravstvenog radnika. Dr Dominic Larose, ljekar hitne pomoći, daje vam svoje mišljenje o tome aplastična anemija :

Ovo je izuzetno retka situacija za koju ćete morati da se obratite lekaru specijalistu za odgovarajući tretman. Većina ljekara opće prakse vidjet će samo jedan slučaj u svojoj karijeri, ako ga uopće ima.

Dr Dominic Larose, dr. Med

 

Komplementarni pristupi

Ne postoji prirodni tretman koji je posebno bio predmet ozbiljnih studija u slučaju aplastične anemije.

Prema Međunarodnoj fondaciji za aplastičnu anemiju i MDS, upotreba biljnih lijekova i vitamina mogla bi pogoršati bolest i ometaju obradu. Međutim, ona preporučuje a Zdrava prehrana za optimizaciju proizvodnje krvi.1

Također je preporučljivo da se pridružite a grupa za podršku.

Znamenitosti

Kanada

Kanadsko udruženje za aplastičnu anemiju i mijelodisplaziju

Ova stranica pruža podršku i informacije pacijentima i porodicama. Samo na engleskom.

www.amamac.ca

 

Sjedinjene Države

Međunarodna fondacija za aplastičnu anemiju i MDS

Ova američka stranica međunarodnog karaktera višejezična je i uskoro bi trebala uključiti odjeljak na francuskom.

www.aplastic.org

Fanconi Anemia Research Fund, Inc

Ova engleska stranica je namijenjena osobama sa Fanconi anemijom i njihovim porodicama. Konkretno, pruža pristup PDF priručniku pod naslovom “Fanconijeva anemija: Priručnik za porodice i njihove liječnike”.

www.fanconi.org

 

 

Ostavite odgovor